鍋爐軟化水樹脂關(guān)于火電廠再生與可行性

陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存：

  離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份，在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應先用濃食鹽水（-10）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應保持在5-40C的溫度環(huán)境中，避免過冷或過熱，影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹脂的預處理：

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹脂在投運前要進行預處理。

陽樹脂的預處理

陽樹脂預處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2-4NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清

水漂流至中性待用。

 陰樹脂的預處理

  其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同；而后用

5HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2-4NaOH溶

液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

鍋爐軟化水樹脂關(guān)于火電廠再生與可行性近年來，人們依據(jù)電滲析法和離子交換和離子交換法各自的優(yōu)點，將電滲析與離子交換和離子交換技術(shù)結(jié)合起來，創(chuàng)造了一種新的水處理技術(shù)—EDI(電往離子)技術(shù)。EDI內(nèi)混合陰、陽離子交換樹脂，不用化學藥劑再生而是依靠電再生。這種技術(shù)取得了良好的經(jīng)濟和環(huán)保效益，同時也提示我們，既然EDI內(nèi)樹脂依靠電再生，那能否利用電能直接再生失效的離子交換樹脂這一題目。

　　同時，近年來又有人提出將水電離來再生失效的離子交換樹脂，這種方法只消耗電能。假如該技術(shù)能運用到實踐中往，則避免了酸堿再生的弊端，將產(chǎn)生重大意義。進行了有關(guān)混床樹脂電再生失效離子交換樹脂的實驗研究。

離子交換樹脂

　　1、實驗原理

　　用低級除鹽水將失效的離子交換樹脂輸送進已改裝好的普通電滲析再生室。由于低級除鹽水所含鹽分未幾，它們在極限電流下不能承擔導電任務，導致有少量水電離產(chǎn)生h+和OH-來承擔余下的導電任務，這些鹽分的陰陽離子和h+，OH-，在直流電場的作用下，分別向兩側(cè)遷移，h+一旦進進失效樹脂的外電層中，就可能與Ca2+，Mg2+，NA+等離子發(fā)生置換反應，從而使陽樹脂得到再生，轉(zhuǎn)變?yōu)閔型。

　　由于被置換下來的Ca2+，Mg2+，NA+只需移動很短的間隔，就到了陽膜邊界，它們受陽膜上活性基團的吸引,加速通過陽膜進進濃水室而被除往。因此,使該再生反應得以順利進行。而該反應的順利進行又促使弱電解質(zhì)的水不斷電離，使混床內(nèi)的失效陽離子交換樹脂得到充分再生。同樣，被HCO3-、Cl-、SO42-飽和的失效陰離子交換樹脂也被水電離產(chǎn)生的OH-所代替，從而使陰離子交換樹脂也得到了再生。

離子交換樹脂

　　2、實驗裝置與方法

　　電再生裝置。采用單級三隔室離子交換樹脂再生裝置，其組成與普通電滲析器相仿，分別為陰、陽極室和再生室。其中再生室尺寸為160mm×160mm×10mm，內(nèi)填失效的陰、陽離子交換樹脂(2：1)，極室為160mm×160mm×70mm，采用兩個300mm×300mm×500mm的水箱，用蠕動泵進行循環(huán)，以調(diào)整再生室溫度。陽極采用150mm×150mm×1.2mm，陰極采用150mm×150mm×2mm多孔鐵板。

離子交換樹脂

　　采用100V，30A硅整流器，裝有電壓表，電流表,以丈量各工況下的電壓和電流，進出水口水質(zhì)用DDS-11A電導率儀測定。離子交換樹脂采用苯乙烯系強酸性陽離子交換樹脂和201×7苯乙烯系強堿性陰離子交換樹脂。